L’herència lligada al sexe és l’herència dels gens que estan situats en el cromosoma X.
Aquests gens s’expressen de manera diferent en els homes i en les dones. En els cromosomes sexuals, a més d’existir gens relacionats amb el sexe, hi ha altres gens per caràcters no sexuals o caràcters somàtics. La manifestació dependrà del sexe de l’individu en anar al cromosoma X o Y. És el cas de malalties com l’ hemofília o el daltonisme, la manifestació es deu a la presència d’un al·lel recessiu lligat al cromosoma X, de manera que en homes mai pot aparèixer en homozigosis. Si tenen un cromosoma X afectat desenvoluparan la malaltia, mentre que en les dones pot haver-hi cromosomes que el portaran però no afectaran a la persona (dones portadores) i podran passar-ho als seus fills barons, que desenvoluparan la malaltia. En el cas de l’hemofília, l’al·lel recessiu en homozigosis és letal i provoca la mort prematura, de manera que no hi ha dones hemofíliques, només portadores).
En l'herència lligada al cromosoma X els homes no transmeten mai aquest cromosoma als seus fills homes, per tant, només la poden transmetre a les seves filles.
En l’herència lligada al cromosoma Y els homes sempre transmeten aquest cromosoma Y exclusivament als seus fills homes, per tant, només poden transmetre la informació genètica que va associada a aquest cromosoma als seus fills homes. Les mares mai poden transmetre ni rebre informació genètica lligada a aquest cromosoma, perquè només tenen dos cromosomes X.
Aquests gens s’expressen de manera diferent en els homes i en les dones. En els cromosomes sexuals, a més d’existir gens relacionats amb el sexe, hi ha altres gens per caràcters no sexuals o caràcters somàtics. La manifestació dependrà del sexe de l’individu en anar al cromosoma X o Y. És el cas de malalties com l’ hemofília o el daltonisme, la manifestació es deu a la presència d’un al·lel recessiu lligat al cromosoma X, de manera que en homes mai pot aparèixer en homozigosis. Si tenen un cromosoma X afectat desenvoluparan la malaltia, mentre que en les dones pot haver-hi cromosomes que el portaran però no afectaran a la persona (dones portadores) i podran passar-ho als seus fills barons, que desenvoluparan la malaltia. En el cas de l’hemofília, l’al·lel recessiu en homozigosis és letal i provoca la mort prematura, de manera que no hi ha dones hemofíliques, només portadores).
En l'herència lligada al cromosoma X els homes no transmeten mai aquest cromosoma als seus fills homes, per tant, només la poden transmetre a les seves filles.
En l’herència lligada al cromosoma Y els homes sempre transmeten aquest cromosoma Y exclusivament als seus fills homes, per tant, només poden transmetre la informació genètica que va associada a aquest cromosoma als seus fills homes. Les mares mai poden transmetre ni rebre informació genètica lligada a aquest cromosoma, perquè només tenen dos cromosomes X.
DALTONISME
Un dels exemples de l’herència lligada al sexe és el daltonisme, entre d’altres. Que afecta aproximadament al 8% dels homes i només al 0,5% de les dones. Hi han varis tipus de daltonismes:
• Acromàtics: el mal funcionament dels tres tipus de cons provoca que no es percebi cap color. Només es veuria una escala de grisos.
• Monocromàtics: només funciona correctament un dels tres tipus de cons. Diríem que la visió és en una sola dimensió.
• Dicromàtics: funcionen correctament dos tipus de cons però falla completament l'altre. El tipus de con defectuós determinarà si té absència de vermells, absència de verds o absència de blaus.
• Tricromàtics anòmals: és la tipologia més comuna de daltonisme. Es tracta d'un funcionament defectuós parcialment d'algun tipus de con. Segons el tipus podem parlar de protanomalia (vermell), deuteranomalia (verd) o tritanomalia (blau).
No hay comentarios:
Publicar un comentario